​美国授权癌症疫苗临床试验
新闻摘要

该疫苗利用肿瘤细胞产生特异性免疫反应


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美国食品和药物管理局 (FDA) 授权启动第三阶段临床试验,以验证针对任何类型癌症开发的疫苗的有效性。


待测药物由癌症研究员、奥比斯健康解决方案创始人托马斯·瓦格纳 (Thomas Wagner) 开发。这种肿瘤裂解物疫苗(TLPO)利用患者的肿瘤细胞产生特异性免疫反应。其目的是刺激患者的免疫系统来检测和对抗癌细胞。


根据国际媒体报道的声明,瓦格纳认为该研究的方法可能是找到治疗任何类型癌症的方法的关键,特别是如果与早期检测相结合的话。


经过一系列研究后,FDA 批准其使用。这项试验将持续三年,目标是招募 500 人。


Wagner 的 TLPO 疫苗在 2 期临床试验中显示出良好的前景,仅接受疫苗的患者在开始治疗三年后仍有近 95% 的患者存活。此外,64%的患者没有这种疾病的症状。


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